Вопрос Лечение и обследование ребенка

[Ms Flo]

Ребенок очень часто болеет, диагнозы ставят разные, может быть на что- то аллергия, вообщем сильный кашель и увеличение миндалин. Миндалины так увеличиваються, что ребенок не может попить водичку и дышать, затем сразу госпитализируют в инфекцию.
Нужно пройти полное обследование и лечение.
В детской сказали, что ДП направляет (вроди бы в санаторий) на обследование, но уже нет квот.
Но можно же встать на очередь и получить?
Но конечно же, если не получим, сами повезем ребенка и обследуем...
Подскажите пожалуйста, кто получал квоты и вообще, кто сталкивался с такой проблемой и где проходил обследование и лечение?
Заранее всем спасибо и если что-то не правильно написала извиняюсь.

 

[XoMbl4]

сестру на сердце по квоте оперировали, дело было давно(3-5) лет назад, квота она как суслик, вроде есть, а вроде и нет

когда доблесная хараттето ставила мне ОРЗ, у меня стремительно развивалась пневмания, благо матушка к старому врачу увела, направление на рентген(это еще конец 90-х) и подозрения подтвердились, а дальше пилюльки, витамины в опу, прогревания и тд и тп

 

[manul17]

у меня средний сын с рождения проявил себя как жутчайший аллергик пищевой,лекарственный, часто дышал с трудом-лежали до года то в инфекции, то в детской соматике регулярно. Врачи местные разводили руками и рекомендовали обследовать в крупном центре и найти хорошего гомеопата., да, еще вывезти ребенка по возможности на Красное море, или на худой конец на Мертвое, т. к. кожная реакция мрак, живого места на сынуле не было-атопический дерматит, как реакция на невыявленные аллергены , а в Салехарде нет детского врача-аллерголога, ни проб на аллергены не брали 4 года назад. чуть подрос- 8 мес. ему было, поехали самостоятельно на обследование в Москву в центр аллергологии и иммунологии(за свой счет),потом на море, в Анапе прошли курс гемотерапии в специализированном центре. Не знаю, что помогло, лечение или море, но легче стало потом приехали к кожнику, к пульманологу сходили, у которых на учете стояли, они наши выписки подклеили и дали общие рекомендации по диете и режиму дня. Сегодня ситуация,наверное, лучше, можно действительно собрать необходимые медицинские документы по вопросу /причине обследования (участковый педиатр) когда будут квоты, Вас должны оповестить. но в реальности эффективней самим или в Тюмень, или в Москву.

 

[Tatyana779]

почти 6 лет назад, когда мы с мужем стали замечать в ребенке что-то не похожее с другими детьми...в смысле не встает.. не правильно ножку ставит.. ручки слабые..то гипер то гипо тонус.. обегали всех врачей здесь.. это позвольте нам было 9-12 месяцев... когда нам исполнился 1,1 месяц а мы при ходьбе начинали падать в перед... врачи Салехарда нам говорили что у вас все нормально,дети могут начать ходить и в 1,3 м... но ни неврологи (у троих мы были в Салехарде, в том числе и в бюро МСЭ), ни ортопеды, ни хирурги ничего не могли сказать вразумительного... Мы не стали дожидаться и сами начали заниматься обследованием.. Тюмень, Екатеринбург, Санкт-Петербург... ставили ДЦП в легкой форме, (а там парапарез нижних и верхних конечностей), миатонический синдром..и многое другое и с 1, 3 мы самостоятельно ездили на курсовки к остеопатам, массажистам.. очень помогли иглоукалывание и точечный массаж...
И не поверите только в 5 лет нас округ отправил на обследование в Екатеринбург в Бонум..где там еще и подтвердили аномалию Киммерли, ну и все что описано выше...я искренне рада за то, что мы самостоятельно начали делать все что было в наших руках, это здоровье нашего ребенка...сейчас мы бегаем и прыгаем как любой другой ребенок... конечно лично для нас видимые нарушения еще чуть чуть остались, и проявлются периодически.. когда идет период интенсивного роста.. так же продолжаем заниматься, ездить везде, и здесь 2 раза в год проходим курс реабилитации, очень помогает ЛОКОМАТ... спасибо что этот аппарат есть у нас городе...он творит чудеса...