Родители и блогеры Анапа-инфо уже более двух месяцев пытаются собрать деньги для маленького мальчика Дани Дегтярева. У ребенка лейкоз и нужна операция. Сумма большая, а времени все меньше. Обращаюсь к вам по рекомендации Вашей землячки переехавшей в Анапу.
Подробную информацию о ребенке: http://www.anapa.info/blogs/post_1683/
Семью Дегтяревых знаю лично. У меня тоже ребенок инвалид, но наш диагноз не связан с риском для жизни слава Богу...
Помогите пожалуйста!!!
С уважением Светлана Черноок.
Вот содержимое блога с Анапа-инфо:
Уже два месяца как в Анапе бьют клич во спасение маленького ребенка по имени Даня. У малыша страшная болезнь, с которой нужно бороться незамедлительно, используя все возможные приемы и методы лечения. Врачи пытаются вселить надежду, но одной надеждой ребенка не вылечить. Необходимо привлечение современной медицины, опытных специалистов и дорогостоящих медикаментов, до которых не так просто, а иногда почти невозможно, в нашей стране добраться.
Так получилось, что будучи знакомой с семьей Дегтяревых, я сама узнала об этом страшном диагнозе только недавно. У маленького Данилы Дегтярева (2006 года рождения) Первый ранний рецидив лимфобластного лейкоза, второй острый период, Прогрессия заболевания на фоне Поли-химиотерапии. Транзиторное снижение иммуноглобулинов.
Родителей Дани, Дегтярева Николая Ивановича и Аллу Ивановну, знают многие не только в нашем городе, но и за его пределами. Николай Иванович из года в год является организатором Мотокросса, проходящего в Анапском районе.
За период лечения Даня настолько привык к обстановке, что знает всё, например, когда у него повышается температура, падают или поднимаются лейкоциты или тромбоциты, какой препарат и в каких дозировках ему капают и т.д. Слушается полностью всех предписаний, бывает, что капризничает, но все же осознает, что все вокруг суетятся для его же блага.
Меня очень волновал вопрос, как обнаружили болезнь. По версии родителей: 10 марта 2009 года Дане сделали три плановые прививки АКДС для поступления в детский сад, не обращая внимания на то, что ребенок в тот момент грипповал. В результате иммунитет ребенка пострадал настолько, что заболевание стало быстрыми темпами набирать обороты.
Так как сама в медицине не сильна, то спросив у знающих людей поняла, что причиной настолько быстрого развития болезни могло послужить иное следствие: возможно на фоне простуды и прививок у ребенка произошло обострение уже имеющихся задатков болезни.
Диагностировали заболевание в ДДЦ краевой детской клинической больницы 4 июня 2009 года, в Детской Городской больнице ставили вообще далёкий от реальности диагноз - перелом конечностей. А все из-за того, что у него были боли в конечностях, что является симптомами заболевания. Потом говорили об ОРВИ, Пневмонии и т.д.
Обращались в Детское хирургическое отделение больницы в г.Новороссийска, что не принесло результатов.
Состояние на данный момент у Дани нестабильное и очень тяжелое.
Планы родителей по лечению? Спасти ребёнка смогут только за границей, где имеются новые современные разработки и богатый опыт в лечении подобного рода заболеваний. В России только учатся, причем финансирование на учебу не предоставляется. А на эксперименты с ребенком нет ни средств, ни времени ни желания, т.к. подобные меры могут только еще больше усугубить и без того тяжелое положение и ухудшить состояние ребенка.
Все привлеченные к лечению Данилы медики полностью согласны и одобряют позицию родителей. Оба брата Данилы Иван и Александр не подошли как доноры. Поэтому все осознают, что острая необходимость присутствует.
О заболевании Данилы знают уже и в Клинике «Шарите» (Берлин), Госпитале «Святой-Анны» (Вена), «Харли-стрит-клиник» (Лондон) и клиниках Иерусалима. Родителями разосланы выписки из истории болезни с прошением о предоставлении лечения мальчика из России.
На вопрос, которым задаются все, кто знает о болезни Дани: «Возможна ли транспортировка?» - ответ один. Всё возможно, если этого не только захотят, но и поспособствуют те, кто имеет на это полномочия.
Требуемая для лечения сумма колеблется в пределах 210 тыс. евро. Но чтобы начать какие-либо осознанные и целенаправленные действия, нужно меньше. Но необходимость от этого не исчезает.
В запасе времени практически нет, полностью отсутствуют лейкоциты. И погибнуть от любой инфекции можно в любой момент. Чужие лейкоциты ( лимфу) организм очень тяжело принимает. Да и в любой момент больные клетки могут выработать иммунитет к применяемым для лечения химиопрепаратам и тогда…
Поэтому нужно звонить во все колокола. Можете распечатывать данный блог, только не обрвывками, а полностью, и давать читать всем, кто может помочь. Оставляйте на столах руководителей, раздайте соседям. Отличная идея придумана с боксами. Отпишитесь, звонили ли в Гипермакет, чтобы я не дублировала. Возможно в конце концов кто-то на предприятиях (особенно бюджетных) примет решение и объявит сбор средств. Ведь получается, что в рамках краевого «Цветика-Семицветика» мы проводили такие акции, а сейчас для здоровья маленького жителя нашего города мало на что способны.
Доп.информация: http://www.anapa.info/blogs/post_1526/
Доп.информация: http://www.anapa.info/blogs/post_1514/
Доп информация: http://www.anapa.info/blogs/post_1599/
РУБЛЕВЫЙ счет для оказания помощи:
№40817810730044601989 Анапское отделение
Сбербанка России №1804/18040
номер карты 63900230 9002447660
Получатель: Дегтярева Алла Ивановна
ЕВРОвалютный счет:
40817978830044600162
Анапское отделение сбербанка Россиии
номер 1804/18040
ИНН 7707083893
БИК 046015602
КПП 230102001
КОРСЧЕТ 30101810600000000602
Получатель: Дегтярев Николай Иванович
Так же вы можете положить денег на этот номер телефона, Билайн 8 (903) 448-59-07
Контактные телефоны: (918)4852449, (918)0656156, (918)4636755
Вместо смайлика надо набрать 8
Подробную информацию о ребенке: http://www.anapa.info/blogs/post_1683/
Семью Дегтяревых знаю лично. У меня тоже ребенок инвалид, но наш диагноз не связан с риском для жизни слава Богу...
Помогите пожалуйста!!!
С уважением Светлана Черноок.
Вот содержимое блога с Анапа-инфо:
Уже два месяца как в Анапе бьют клич во спасение маленького ребенка по имени Даня. У малыша страшная болезнь, с которой нужно бороться незамедлительно, используя все возможные приемы и методы лечения. Врачи пытаются вселить надежду, но одной надеждой ребенка не вылечить. Необходимо привлечение современной медицины, опытных специалистов и дорогостоящих медикаментов, до которых не так просто, а иногда почти невозможно, в нашей стране добраться.
Так получилось, что будучи знакомой с семьей Дегтяревых, я сама узнала об этом страшном диагнозе только недавно. У маленького Данилы Дегтярева (2006 года рождения) Первый ранний рецидив лимфобластного лейкоза, второй острый период, Прогрессия заболевания на фоне Поли-химиотерапии. Транзиторное снижение иммуноглобулинов.
Родителей Дани, Дегтярева Николая Ивановича и Аллу Ивановну, знают многие не только в нашем городе, но и за его пределами. Николай Иванович из года в год является организатором Мотокросса, проходящего в Анапском районе.
За период лечения Даня настолько привык к обстановке, что знает всё, например, когда у него повышается температура, падают или поднимаются лейкоциты или тромбоциты, какой препарат и в каких дозировках ему капают и т.д. Слушается полностью всех предписаний, бывает, что капризничает, но все же осознает, что все вокруг суетятся для его же блага.
Меня очень волновал вопрос, как обнаружили болезнь. По версии родителей: 10 марта 2009 года Дане сделали три плановые прививки АКДС для поступления в детский сад, не обращая внимания на то, что ребенок в тот момент грипповал. В результате иммунитет ребенка пострадал настолько, что заболевание стало быстрыми темпами набирать обороты.
Так как сама в медицине не сильна, то спросив у знающих людей поняла, что причиной настолько быстрого развития болезни могло послужить иное следствие: возможно на фоне простуды и прививок у ребенка произошло обострение уже имеющихся задатков болезни.
Диагностировали заболевание в ДДЦ краевой детской клинической больницы 4 июня 2009 года, в Детской Городской больнице ставили вообще далёкий от реальности диагноз - перелом конечностей. А все из-за того, что у него были боли в конечностях, что является симптомами заболевания. Потом говорили об ОРВИ, Пневмонии и т.д.
Обращались в Детское хирургическое отделение больницы в г.Новороссийска, что не принесло результатов.
Состояние на данный момент у Дани нестабильное и очень тяжелое.
Планы родителей по лечению? Спасти ребёнка смогут только за границей, где имеются новые современные разработки и богатый опыт в лечении подобного рода заболеваний. В России только учатся, причем финансирование на учебу не предоставляется. А на эксперименты с ребенком нет ни средств, ни времени ни желания, т.к. подобные меры могут только еще больше усугубить и без того тяжелое положение и ухудшить состояние ребенка.
Все привлеченные к лечению Данилы медики полностью согласны и одобряют позицию родителей. Оба брата Данилы Иван и Александр не подошли как доноры. Поэтому все осознают, что острая необходимость присутствует.
О заболевании Данилы знают уже и в Клинике «Шарите» (Берлин), Госпитале «Святой-Анны» (Вена), «Харли-стрит-клиник» (Лондон) и клиниках Иерусалима. Родителями разосланы выписки из истории болезни с прошением о предоставлении лечения мальчика из России.
На вопрос, которым задаются все, кто знает о болезни Дани: «Возможна ли транспортировка?» - ответ один. Всё возможно, если этого не только захотят, но и поспособствуют те, кто имеет на это полномочия.
Требуемая для лечения сумма колеблется в пределах 210 тыс. евро. Но чтобы начать какие-либо осознанные и целенаправленные действия, нужно меньше. Но необходимость от этого не исчезает.
В запасе времени практически нет, полностью отсутствуют лейкоциты. И погибнуть от любой инфекции можно в любой момент. Чужие лейкоциты ( лимфу) организм очень тяжело принимает. Да и в любой момент больные клетки могут выработать иммунитет к применяемым для лечения химиопрепаратам и тогда…
Поэтому нужно звонить во все колокола. Можете распечатывать данный блог, только не обрвывками, а полностью, и давать читать всем, кто может помочь. Оставляйте на столах руководителей, раздайте соседям. Отличная идея придумана с боксами. Отпишитесь, звонили ли в Гипермакет, чтобы я не дублировала. Возможно в конце концов кто-то на предприятиях (особенно бюджетных) примет решение и объявит сбор средств. Ведь получается, что в рамках краевого «Цветика-Семицветика» мы проводили такие акции, а сейчас для здоровья маленького жителя нашего города мало на что способны.
Доп.информация: http://www.anapa.info/blogs/post_1526/
Доп.информация: http://www.anapa.info/blogs/post_1514/
Доп информация: http://www.anapa.info/blogs/post_1599/
РУБЛЕВЫЙ счет для оказания помощи:
№40817810730044601989 Анапское отделение
Сбербанка России №1804/18040
номер карты 63900230 9002447660
Получатель: Дегтярева Алла Ивановна
ЕВРОвалютный счет:
40817978830044600162
Анапское отделение сбербанка Россиии
номер 1804/18040
ИНН 7707083893
БИК 046015602
КПП 230102001
КОРСЧЕТ 30101810600000000602
Получатель: Дегтярев Николай Иванович
Так же вы можете положить денег на этот номер телефона, Билайн 8 (903) 448-59-07
Контактные телефоны: (918)4852449, (918)0656156, (918)4636755
Вместо смайлика надо набрать 8
Последнее редактирование:
